传统引起表型基因的鉴定

  1. 9月前

    上世纪发现一个(表型)突变体,怎么确定是什么基因突变导致的啊。
    _(:_」∠)_
    谢谢,最好给本书_(:_」∠)_

  2. 不明帮顶。。。

  3.  /<< 按照某年联赛的鲫鱼题,应该是这么一个操作流程
    首先要确定野生表型能真实遗传(我觉得还要确定突变型能真实遗传吧? /<
    然后是各种测交自交,然后按照性状分离比去凑,那题凑出来有两个基因座互作来着
    分子水平上…我就知道一个三点测距 /-_-

  4. 9月前sci-lavisher 重新编辑

    @铪锶合金 /<< 按照某年联赛的鲫鱼题,应该是这么一个操作流程
    首先要确定野生表型能真实遗传(我觉得还要确定突变型能真实遗传吧? /<
    然后是各种测交自交,然后按照性状分离比去凑,那题凑出来有两个基因座互作来着
    分子水平上…我就知道一个三点测距 /-_-

    我造了。F2代表型筛选1974年就有了。然后就是通常的遗传标记,用重组率算遗传距离定位~~~~~

    定位包含研究基因的区域一般利用与功能基因连锁的遗传标记。使突变体与同种的具有多态性遗传标记的另一品系的野生型个体进行杂交。F1代自交或杂交产生子二代(F2)中1/4带有纯合的致变突变。除非突变显性,或杂合亲代的RNA或蛋白足以回复后代突变,便能筛选出具有表型的F2突变体。根据孟德尔遗传定律及减数分裂时期染色体随机重组原理,选择的F2代突变体的多态位点除非与致变突变连锁,变异碱基的频率应为1/2;连锁的多态位点与功能突变的物理距离近,相对不易发生重组。因此,出现突变株系碱基多态性频率显著偏离1/2的区域即为功能突变所在的基因组区域。
    正向遗传学鉴定基因利用的遗传标记分别为限制性片段长度多态性(RFLP),微卫星序列(SSR)和单核苷酸突变(SNP)。SNP检测的传统方法采用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析、变性高效液相(dHPLC)等,均需通过凝胶电泳进行分析。尽管正向遗传学方法十分有效,但它往往耗费大量时间,需构建大量品系用于作图,且因为造成表型的突变通常在某些遗传标记的附近,所以只能先定位到较大区域再对其中的位点逐个实验验证。测序可鉴定遗传标记并定量大量DNA样本中的等位基因频率,揭示核苷酸序列,而二代测序实现了同时对表型突变的定位与鉴定,将原本需要做一年的工作减少到只需几周。

    加纳~~

 

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